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<NBS2014> Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

栏目:NoninBio
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(NBS2014)Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)
货号:NBS2014-50ug;
NBS2014-250ug;
NBS2014-1mg
品牌:NoninBio

 

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

 

产品编号

产品名称

包装规格

价格

NBS2014-50ug

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

50ug

350

NBS2014-250ug

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

5x50ug

1438

NBS2014-1mg

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

1mg

3163

【温馨提示】:见我司整理的Calcein 钙黄绿素(常用的活细胞荧光探针)专题,寻找最合适波长的钙黄绿素活细胞探针。


产品简介:

Calcein, AM,中文名钙黄绿素乙酰甲酯,CAS NO148504-34-1,一种具细胞膜渗透性的活细胞荧光染料,呈绿色荧光(Ex/Em= 490nm/515nm)。AM基团的存在不仅加强疏水性,使其能轻易穿透活细胞膜。而且封闭结合钙离子的分子部分,本身不发荧光。一旦进入细胞后,被细胞内酯酶水解为钙黄绿素(calcein),能与胞内钙离子结合,产生强烈的绿色荧光。因不具有细胞膜渗透性,从而被保留在胞内。与其它活细胞染料(如BCECF-AMCFDA)相比,Calcein, AM最适合用于活细胞染色探针,因细胞毒性很低,而且不会抑制任何细胞功能如增殖或淋巴细胞趋化性。另外,使用Calcein, AM活性检测的实验结果十分可信,与标准的51Cr释放法所得结果一致。

由于死细胞缺乏酯酶,Calcein, AM仅对活细胞进行标记,这一特征使其非常适合用来检测细胞活力和细胞的短期示踪。常常与碘化丙啶PI联合使用,因其仅能穿过死细胞膜的无序区域到达细胞核,嵌入细胞的DNA双螺旋区域,并产生红色荧光(Ex/Em= 535nm/617nm),仅对死细胞染色。由于CalceinPI-DNA都可被490 nm激发,因此可用荧光显微镜同时观察活细胞和死细胞。用545 nm激发,仅可观察到死细胞。结合这些特点,Calcein, AMPI经常被结合用作活细胞和死细胞的双重染色。

本品以粉末形式提供,超纯级别(≥95%),可与碘化丙啶PI货号:NBS1207-10MG)联合使用,进行活细胞和死细胞的双重染色。

 

产品特性:

1 CAS NO148504-34-1

2) 同义名:钙黄绿素乙酰甲酯;3'-O-乙酰胺-2',7'-(羧乙基)-45-羧基荧光素,二乙酰甲酯;

3) 分子式:C46H46N2O23

4) 分子量:994.86

5) 纯度:≥95%HPLC

6) 外观:白色或浅黄色结晶粉末

7) 溶解性:溶于DMSO1~5mM

 

保存条件

-20℃干燥保存,避免强光直射,有效期一年。

 

产品使用:

A 储存液制备

储存液配制范围可为15 mM,具体根据工作浓度来决定,建议提前配制成1000×储存液。若使用的工作液为5μM,那么可配制5mM的储存液,即往50μg CalceinAMMw994.86)内加入10μl 细胞培养级别的DMSO即可。

B 20% Pluronic F-127制备【可选】

称取100mg Pluronic F-127(CAT NO. NBS2009粉末中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。

C 染色步骤

大多数实验体系中Calcein, AM的工作浓度为2-5μM。由于不同细胞系的最佳染色条件不同,初次实验建议做梯度实验,以确定Calcein, AM的最佳工作浓度,以最低的探针浓度得到最好的荧光结果为筛选原则。

1) 取一管适量分装的储存液(1000×)置于室温,至少回温20min,低速离心后,用合适的缓冲液如PBSHBSS-HEPES稀释到染色工作液。

【注意】:有时可添加一定量的非离子表面活性剂如Pluronic F127Calcein AM储存液内来增强其水溶性。制备染色工作液前,取一管Calcein AM储存液内加入等体积的20% Pluronic F127,使Pluronic F127的终浓度为0.02%。加入Pluronic F127Calcein AM溶液不可长期保存,需现配现用。

2) 对于贴壁细胞,先用胰酶-EDTA消化细胞,离心收集细胞(1000 rpm3min)。对于悬浮细胞,直接离心收集细胞。

3) 去上清,用PBS(或者其他缓冲液)清洗细胞2~3次,以充分去除残留的酯酶活性。

4) 用1/10细胞培养基体积的Calcein, AM染色工作液重悬细胞,37℃孵育1530min

【注意】:若细胞自身含有机阴离子转运体,需加入丙磺舒(CAT NO. NBS20071-2.5mM)或者苯磺唑酮(0.1-0.25mM)到孵育体系内以降低Calcein泄露到胞外。

5) 用PBS(或者其他缓冲液)洗涤细胞两次去除多余染料。

【注意】:如有必要,使用含有机阴离子转运抑制剂的缓冲液来进行细胞清洗。用含合适滤光片(Ex/Em= 490nm/515nm)的荧光显微镜进行检测。

 

注意事项:

1.      荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2.      乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后请在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。

3.      Calcein-AM对湿度非常敏感,粉末保存一定要保持干燥。Calcein-AM储存液需要分装避光冻存,且必须紧紧密封盖子,干燥保存。Calcein-AM工作液必须现配现用。

4.      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

产品订购:

产品编号

产品名称

规格

NBS2014-50ug

Calcein, AM, Ultra Pure Grade 钙黄绿素(绿色,超纯级别)

50ug

NBS2015-100T

活细胞/死细胞双染色试剂盒

Calcein-AM/PI Live/Dead Cell Double Stain Kit

100T

NBS2016-1mg

Calcein Red, AM 钙黄绿素红(红色)

1mg

NBS2017-200mg

Calcein (mixture of isomers)钙黄绿素(异构体混合物)

200mg

NBS2018-1mg

Calcein Blue, AM 钙黄绿素蓝(蓝色)

1mg

NBS2019-1mg

Calcein Deep Red AM 钙黄绿素深红乙酰氧基甲酯

1mg

NBS2020-25mg

Calcein Blue 钙黄绿素蓝

25mg

NBS2007-1g

Probenecid 丙磺舒

1g

NBS2008-154mg

Probenecid Sodium, Water Soluble 丙磺舒钠(水溶性)

2x77g



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