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<NBS3205> JC-10 (2mgml in DMSO) 线粒体膜电位荧光探针

栏目:NoninBio
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(NBS3205)JC-10 (2mgml in DMSO) 线粒体膜电位荧光探针
货号:NBS3205-500ul
品牌:NoninBio

 

JC-10 (2mg/ml in DMSO) 线粒体膜电位荧光探针

 

产品编号

产品名称

包装规格

价格

NBS3205-500ul

JC-10 (2mg/ml in DMSO) 线粒体膜电位荧光探针

500ul

985

 

产品简介:

JC-10是一种新型的用来监测线粒体膜电位变化的荧光探针,是JC-1的优越替代物。与JC-1相比,具有以下几个重要优势:1)溶解性得以改良——在水溶液中形成沉淀可能性明显降低;2)使用更方便——简化步骤将手动操作时间最小化;3)荧光信号更高——改良的信号与背景荧光的信噪比;4)结果更稳定——优化探针以保证更连续性和稳定性结果。

JC-10是一种替换JC-1,用于检测线粒体膜电位△Ψm的理想荧光探针。JC-10以电势依赖性的方式积聚在线粒体内,可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内,JC-10聚集在线粒体基质中形成聚合物,聚合物发出强烈的红色荧光(Ex=540 nm, Em=590 nm);不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失,JC-10只能以单体的形式存在于胞浆中,产生绿色荧光(Ex=490 nm, Em=525 nm)。JC-10不仅可用于定性检测,因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测,因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时,只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

JC-10可用来检测大量细胞类型如神经元和心肌细胞的线粒体膜电位,也可用来研究重要的细胞生理活动,比如ATP合成,活性氧(ROS)和凋亡发生等。

本品为溶于DMSOJC-10储存液,浓度2 mg/ml,只需用合适的缓冲液稀释到工作浓度即可使用。

 

产品特性

1) 化学名:5,6 -Dichloro-1,1′,3,3′-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide; Enhanced JC-1;

2) 分子式:C25H27Cl2IN4

3) 分子量:583.34 g/mol

4  纯度:>95%HPLC

5  Ex/Em:单体形式(monomer form):Ex=490 nm, Em=525 nm

聚合物形式(J-aggregate form):Ex=540 nm, Em=590 nm

保存条件

-20℃避光保存。第一次使用,建议将储存液分装成单次用量,避免反复冻融,一年有效。

 

产品使用:

1. 染色工作液制备

本品以JC-102mg/ml in DMSO,约3mM)储存液形式提供,第一次使用请按照单次用量分装,避光冻存,避免反复冻融。

JC-10)工作液制备:实验前取一管JC-10储存液置于室温,使其充分融化,之后用HHBS1×Hanks with 20 mM Hepes buffer, pH 7.0)或其他缓冲液(pH 7-8,含0.02% Pluronic®F-127)配制成10-30μM工作液,漩涡混匀待用。

【注意】:对于某些细胞系pH8的工作液可能防止JC-10泄露。

 

2. JC-10染色步骤(荧光酶标仪)

1) 用待测药物处理细胞一段时间(比如,Jurkat细胞用喜树碱camptothecin)处理4-6h)以诱导凋亡。对于空白孔(不含细胞的培养基)加入相应体积的药物缓冲液。

2)按照100μl//96孔板或25μl//384孔板的量加入JC-10工作液到培养孔内。

3)将整个培养板置于37℃5% CO2孵育15-60min

【注意】:合适的孵育时间取决于细胞类型和细胞浓度。每次试验建议优化孵育时间。

4)用荧光酶标仪监测Ex/Em = 500/525 nmFITC通道)和540/595 nmTRITC通道)的荧光变化,计算两者荧光信号比值,以判断细胞健康程度。

【可选】:吸掉JC-10染色工作液,按照100μl//96孔板或25μl//384孔板的量加入HHBS缓冲液或其他生理缓冲液,然后再进行荧光信号分析。

 

3. JC-10染色步骤(荧光显微镜或流式细胞仪)

1)用待测药物处理细胞一段时间(比如,Jurkat细胞用喜树碱camptothecin)处理4-6h)以诱导凋亡。对于空白孔(不含细胞的培养基)加入相应体积的药物缓冲液。

2)离心去上清,调整细胞密度为1-5×105细胞/管。

3)用500µl JC-10染色工作液重悬细胞。

4)室温孵育或37℃5%CO2孵育10-30 min,避光

【注意】:合适的孵育时间取决于细胞类型和细胞浓度。每次试验建议优化孵育时间。

5)用荧光显微镜分别观察Ex/Em = 490/525 nmFITC通道)和540/595 nmTRITC通道)的荧光变化;或者用流式细胞仪(FL1FL2通道进行检测)。

【可选】:离心后吸掉JC-10染色工作液,加入500µl HHBS缓冲液或其他合适缓冲液重悬细胞使其密度为1-5×105细胞/管,然后再进行荧光分析。

 

注意事项:

1.      JC-10是光敏感性的,所有染色步骤的操作过程中避免强光接触。

2.      JC-10染色完成后,立即进行后续的结果分析非常必要;

3.      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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