YOYO 3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料

产品简介：

YOYO 3是一种碳菁二聚体，发类似与Cy5的远红荧光。不具有细胞膜渗透性，与荧光素和罗丹明能明显区分开，用做细胞核复染剂和死细胞指示剂。YOYO 3在不含核酸的环境下基本无荧光，一旦与核酸结合产生明亮的远红荧光，最大激发和发射波长分别为~612/631nm。

产品特性：

1） CAS NO：156312-20-8

2） 分子量：1322.73

3） 分子式：C₅₃H₆₂I₄N₆O₂

4） 外观：溶液（5mM in DMSO）

5） Ex/Em：~612⁄631m（与DNA结合）

6） 消光系数：167000 cm ^-1 M ^-1（与DNA结合）

7） 光量子产率：0.15（与DNA结合）

8）化学结构图：

保存条件: 

-20°C避光干燥保存，1年有效。 

产品使用：

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）按照实验需求培养和处理细胞。

2）吸走培养基和固定细胞。

3）加入YOYO 3工作液（1-10 µM）到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液YOYO 3（5mM in DMSO）置于室温（25℃）或温育片刻使其充分融化，低速离心后，吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装，≤-20°C避光干燥保存，降低反复冻融次数。

【注②】第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4）吸走染色工作液，加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5）用荧光显微镜（Cy5滤片）来观察染色结果。

注意事项：

1.      YOYO^®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2.      荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：