DRAQ7 (0.3mM) 远红外DNA染料

产品简介：

DRAQ7是一种不具细胞通透性的远红外DNA染料，仅对死细胞和透化细胞的核染色，能与其它常见的标记染料（比如：GFP或FITC）联合使用。DRAQ7是一种理想工具用于研究死细胞或膜受损细胞，因其不用进入完整膜结构的活细胞。DRAQ7是碘化丙啶（PI）和7-AAD的理想替代品，因其不能被紫外激发，且与PE/PE同源物没有发射光重叠。

DRAQ7的关键特征包括：1）快速染色死细胞或透化细胞的dsDNA/核；2）低光漂白；3）适用于绝大多数细胞，真核和原核来源：哺乳动物、细菌、寄生虫、植物等；4）长期培养无毒性；5）能与活细胞染料结合使用；6）流式细胞检测中与常见的FITC/GFP+PE结合实验无需做荧光补偿；7）不用清洗或RNase处理；

染料特性：

1）外观：液体（0.3mM）

2）激发波长：最理想633和647nm处（Eλmax= 599/644nm）； 次理想488，514，568nm处（仅适用于流式分析）

3）发射波长（取决于仪器）：665nm至红外（Emλmax= 678nm/697nm，掺入 dsDNA）

     与可见光区比如：GFP和FITC，最小重叠；发射滤片可能包括：695L, 715LP 或780 LP

4）与紫外/可见光荧光素的多波长成像：与DNA结合后没有荧光增强；低光漂白效应；兼容于流式细胞仪、激光扫描细胞仪和共聚焦显微镜的光学；以及基于灯泡的荧光显微镜。

保存条件: 

2-8°C避光保存，2年有效。不可冻存！

产品使用：

1）对于每个样本，用PBS重悬细胞使其密度约为5×105细胞/ml。叠氮钠影响DRAQ7染色，建议用PBS（不含钙镁或叠氮钠）或细胞培养基（不含叠氮钠）来染色。

2）加入适量DRAQ7（0.3mM）到所需浓度。推荐做浓度滴定来确定最佳的工作浓度。用于流式细胞仪和显微成像检测，通常1:100的稀释倍数（3µM）能获得良好的染色结果。

3）室温避光孵育10-15min。不需清洗。

4）流式细胞仪分析。对于流式分析，当使用蓝色激光器激发，染料用PerCP-Cy5.5或PerCP-eFluor 710的滤片设置来观察；当使用红色激光器激发，染料用Cy5的BP或LP滤片设置来观察。另，当进行荧光显微镜分析，最好用黄-红光激发。用比如：695L, 715LP 或780 LP的远红长通滤片来观察。

注意事项：

1.      DRAQ7是Biostatus Limited的商标名。

2.      荧光染料都存在淬灭的问题，保存和操作过程中注意避光。

3.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。