LDS 751 Nucleic Acid Stain核酸染色剂

产品简介：

LDS 751是一种细胞膜通透性的核酸染色剂，用于从无核和受损的有核细胞中区分完整的有核细胞，以及在混合的中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞中用流式细胞术区分不同的细胞类型。LDS 751与dsDNA结合的最大激发波长~543nm，能用488nm氩离子激光器来激发，由于具有较长的最大发射波长 (∼712 nm) 而特别适用于多色分析。与dsDNA的结合引起~20倍的荧光增强。噻唑橙（主要结合RNA，货号：NBS7693）和LDS 751（主要结合DNA）用来区分红细胞、血小板、网织红血球和有核细胞。

产品特性：

1） CAS NO.：181885-68-7

2） 化学名：Quinolinium, 6-(dimethylamino)-2-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-butadienyl]-1-ethyl, perchlorate

3） 同义名：Laser dye styryl-751; LDS-751;

4） 分子式：C₂₅H₃₀ClN₃O₄

5） 分子量：471.98

6） 外观：固体

7） 溶解性：溶于DMSO

8） Ex/Em：~543⁄712nm（与DNA结合）

9）化学结构图：

保存条件: 

-20°C避光干燥保存，至少1年有效。 

产品使用：

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）制备5-10mM的DMSO储存液，比如：往25mg LDS 751粉末（MW：471.98）内加入5.297ml DMSO充分溶解，即得到10mM的储存液，根据单次用量分装，置于-20℃避光保存，避免反复冻融。

2）加1-10µM染色工作液到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

3）直接用合适的仪器比如流式细胞仪，荧光酶标板等来观察染色结果。

染色示例（来自文献，仅作参考）

实验目的：研究中性粒细胞对细菌的吞噬比例； 

实验方法：吞噬前和吞噬后的样本分别用FACSVerse流式细胞仪收集数据。为了同时获取细菌（~1 µm直径）和中性粒细胞（~12 µm），对数模式设置FSC和SSC参数。为了消除FSC和SSC的满程对数扩增引起的大量背景事件，吞噬后的中性粒细胞用LDS-751核酸染色剂（0.3 µg/ml） 于4℃孵育5min，不用冲洗。GFP（S. aureus）和LDS-751（PerCP 通道设置）（中性粒细胞）信号以对数形式收集，两者用作阈值信号。获取事件总数为50,000。

注意事项：

1.      荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2.      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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